somatropina:: utilizzo, dosaggio e controindicazioni

somatropina:: utilizzo, dosaggio e controindicazioni

’ Consigliare i genitori o il tutore legale di non usare per più di una settimana nei bambini piccoli (meno di 3 anni di età) senza il permesso di un medico o di un farmacista. Operatori sanitari qualificati forniranno le istruzioni e un addestramento adeguato sull’uso corretto dei flaconcini di Omnitrope, delle cartucce con il solvente, del sistema di trasferimento e della penna ai pazienti e a coloro che li assistono. Per molti pazienti, l’accesso alla somatropina dipende dalla loro copertura assicurativa o dal sistema sanitario nazionale.

Somatotropina Biopartners 10 mg: Scheda Tecnica

Il trattamento concomitante con glucocorticoidi inibisce l’effetto di promozione della crescita di prodotti contenenti somatropina. Per i pazienti con deficit ACTH deve essere attentamente aggiustata la loro terapia sostitutiva con glucocorticoidi per evitare qualsiasi effetto inibitorio sull’ormone della crescita. L’ormone della crescita riduce la conversione del cortisone in cortisolo e può smascherare un iposurrenalismo centrale precedentemente non scoperto o rendere inefficaci le basse dosi sostitutive di glucocorticoidi (vedere paragrafo 4.4). È possibile soprattutto un aumento della clearance dei composti metabolizzati dal citocromo P A4 (ad esempio steroidi sessuali, corticosteroidi, anticonvulsivanti e ciclosporina) con conseguente abbassamento dei loro livelli plasmatici.

Produzione fisiologica di ormone della crescita

• Ennesimo studio che testa l’efficacia dei nuovi metodi di screening nella lotta al doping.
• L’altezza prevista in età adulta (PAH) è aumentata da 157,7- 161,0 centimetri al basale a 161,4 – 167,4 cm al mese 12 e a 166,2- 171,1 cm al trentaseiesimo mese.
• Durante la pubertà devono essere prese in considerazione valutazioni più frequenti.
• Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione di ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturbi della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renale cronica.
• In un numero ridotto di pazienti con deficit dell’ormone della crescita, alcuni dei quali trattati con somatropina, è stata osservata leucemia.

Pazienti con patologie endocrine possono sviluppare più frequentemente slittamenti della testa delle epifisi femorali e la sindrome di Legg-Calvè-Perthes si può verificare più frequentemente nei pazienti di bassa statura. Prima di iniziare il trattamento è necessario che i processi tumorali intracranici siano inattivi e che la terapia antitumorale sia stata completata. La penna NutropinAq Pen consente la somministrazione di una dose minima di 0,1 mg e di una dose massima di 4,0 mg, con incrementi di 0,1 mg. Non esistono studi di farmacocinetica genere-specifici effettuati con NutropinAq.

Non sono stati effettuati studi di interazione farmaco-farmaco con somatrogon. È stato osservato che somatrogon induce l’espressione dell’mRNA del CYP3A4 in vitro. La clearance dei composti metabolizzati dal CYP3A4 (ad es., steroidi sessuali, corticosteroidi, anticonvulsivanti e ciclosporina) può essere incrementata e determinare una minore esposizione di questi composti.

I pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio possono GHRP-2 5 mg essere informati che questo medicinale è essenzialmente “senza sodio”. Questa penna preriempita monouso multidose, composta da una cartuccia (vetro trasparente di tipo I) sigillata in modo permanente in una penna di plastica, contiene 1,2 mL di somatrogon. La cartuccia è chiusa nella parte inferiore con un tappo di gomma (chiusure in gomma di tipo I) a forma di stantuffo e nella parte superiore con un tappo di gomma (chiusure in gomma di tipo I) a forma di disco e sigillata con un cappuccio di alluminio.